Brexit – sådan er reglerne for overensstemmelses-erklæringer og CE-mærkning
Hvis Storbritannien pludselig forlader EU, kan de britisk bemyndigede organer, som i dag CE-certificerer bl.a. medicinsk udstyr, ikke længere udstede gyldige certifikater i EU.
Fabrikanter, som i dag får deres udstyr certificeret i Storbritannien, skal derfor efter Brexit benytte et bemyndiget organ i EU27 til at udstede certifikater.
Ifølge EUs vejledninger omkring dette, er det afgørende, om varen (den konkrete vare – ikke en produktserie) er ”placed on the market” i EU27, før Brexit.
Det betyder, at har man fx fået godkendt en konkret vare i UK før Brexit og solgt den til en kunde i Danmark før Brexit, så er den kommet på markedet i EU27 og certificeringen er gyldig. Det er ikke afgørende, om varen er leveret til kunden – det afgørende er, om varen er solgt inden Brexit.
Læs mere her https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/qa_brexit_industrial_products_en.pdf
Kontakt
Handel
Henrik Lundgaard Sedenmark
Fagchef for betalinger og detailhandelssikkerhed